A.L.S.
Hieronder vind je het inleidende praatje van een lezing, gehouden in 2010 voor de Vrouwenvereniging van Huijbergen. De V.V.H. De lezing werd gehouden door mijn schoonzus Lianne. Een jaar, nadat de diagnose A.L.S. voor haar ziekte was gesteld, was ze al te zwak de lezing in haar eentje te doen. Ik heb haar daarbij geholpen en heb voor haar het verhaal verteld. Lianne heeft daarbij toelichting gegeven, en vragen beantwoord. Inleiding In 2009 hoorden we dat bij onze schoonzus Lianne de diagnose ALS. was vastgesteld. Het werd al snel duidelijk dat ALS niet de afkorting was van ALZheimer. Na een paar maanden begon Lianne met een fondsenwerving op internet. Ze wilde zo graag 4000 Euro bij elkaar sprokkelen. Dat lukte, mede dankzij haar werkgever. Die maakte het mogelijk dat Lianne toch nog haar 25 jarig dienstjubileum bij dat bedrijf kon vieren . Haar bonus voor 25 jaar trouwe dienst kwam geheel ten goede voor ALS. Annie,bedacht een actie om het bedrag dat Lianne bij elkaar had weten te krijgen, te kunnen verhogen. Steun hiervoor werd gezocht bij de VVH, Vrouwen Vereniging Huijbergen. En die steun kreeg Annie onmiddellijk. Na een paar weken kwam het verzoek of Lianne een lezing voor de V.V.H. wilde houden over ALS. Lianne zei spontaan ja. Wanneer haar nu deze vraag zou worden gesteld, dan zou het antwoord wel eens heel anders kunnen uitvallen. Haar conditie is door haar ziekte sterk teruggevallen. Toch wil ze nog steeds graag haar verhaal vertellen, en heeft mij gevraagd om de minder persoonlijke delen van haar lezing aan jullie te presenteren. Vragen stellen. Wat ongebruikelijk bij een lezing is dat jullie wordt gevraagd om vragen direct te stellen. Dit is minder vermoeiend voor Lianne dan aan het eind van het verhaal jullie vragen te beantwoorden. Lotgenoten. Als je ziek wordt dan zoek je al snel steun bij lotgenoten. Die vind je ook op internet, waar mensen hun dagboek (BLOG) aan iedereen presenteren die het willen lezen. Mevrouw Elisabeth Uyehara, een schilderes uit Los Angeles Verenigde Staten, is zo’n iemand. Lianne vond de manier, waarop deze vrouw haar dagboek vulde met woorden geweldig. Opmerking. Lianne overleed eind 2010. Elisabeth Uyehare overleed twee dagen voordat de A.L.S. lezing in Huijbergen plaats vond. Ik heb dat feit maar tijdens de lezing verzwegen.
Mijn Leven - ALS
A.L.S.
Hieronder vind je het inleidende praatje van een lezing, gehouden in 2010 voor de Vrouwenvereniging van Huijbergen. De V.V.H. De lezing werd gehouden door mijn schoonzus Lianne. Een jaar, nadat de diagnose A.L.S. voor haar ziekte was gesteld, was ze al te zwak de lezing in haar eentje te doen. Ik heb haar daarbij geholpen en heb voor haar het verhaal verteld. Lianne heeft daarbij toelichting gegeven, en vragen beantwoord. Inleiding In 2009 hoorden we dat bij onze schoonzus Lianne de diagnose ALS. was vastgesteld. Het werd al snel duidelijk dat ALS niet de afkorting was van ALZheimer. Na een paar maanden begon Lianne met een fondsenwerving op internet. Ze wilde zo graag 4000 Euro bij elkaar sprokkelen. Dat lukte, mede dankzij haar werkgever. Die maakte het mogelijk dat Lianne toch nog haar 25 jarig dienstjubileum bij dat bedrijf kon vieren . Haar bonus voor 25 jaar trouwe dienst kwam geheel ten goede voor ALS. Annie,bedacht een actie om het bedrag dat Lianne bij elkaar had weten te krijgen, te kunnen verhogen. Steun hiervoor werd gezocht bij de VVH, Vrouwen Vereniging Huijbergen. En die steun kreeg Annie onmiddellijk. Na een paar weken kwam het verzoek of Lianne een lezing voor de V.V.H. wilde houden over ALS. Lianne zei spontaan ja. Wanneer haar nu deze vraag zou worden gesteld, dan zou het antwoord wel eens heel anders kunnen uitvallen. Haar conditie is door haar ziekte sterk teruggevallen. Toch wil ze nog steeds graag haar verhaal vertellen, en heeft mij gevraagd om de minder persoonlijke delen van haar lezing aan jullie te presenteren. Vragen stellen. Wat ongebruikelijk bij een lezing is dat jullie wordt gevraagd om vragen direct te stellen. Dit is minder vermoeiend voor Lianne dan aan het eind van het verhaal jullie vragen te beantwoorden. Lotgenoten. Als je ziek wordt dan zoek je al snel steun bij lotgenoten. Die vind je ook op internet, waar mensen hun dagboek (BLOG) aan iedereen presenteren die het willen lezen. Mevrouw Elisabeth Uyehara, een schilderes uit Los Angeles Verenigde Staten, is zo’n iemand. Lianne vond de manier, waarop deze vrouw haar dagboek vulde met woorden geweldig. Opmerking. Lianne overleed eind 2010. Elisabeth Uyehare overleed twee dagen voordat de A.L.S. lezing in Huijbergen plaats vond. Ik heb dat feit maar tijdens de lezing verzwegen.
Mijn Leven - ALS
